𝐇𝐔̛𝐎̛̉𝐍𝐆 𝐔̛́𝐍𝐆 𝐍𝐆𝐀̀𝐘 𝐓𝐇𝐀𝐋𝐀𝐒𝐒𝐄𝐌𝐈𝐀 𝐓𝐇𝐄̂́ 𝐆𝐈𝐎̛́𝐈 𝟖.𝟓.𝟐𝟎𝟐6
Mỗi năm, có hàng nghìn trẻ em sinh ra mang gen bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) đây là một bệnh di truyền lặn, không phụ thuộc vào giới tính. Bệnh có hai biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể, nên bệnh nhân phải điều trị suốt đời, nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng, làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động.
Bệnh không lây, nhưng âm thầm truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác, gây ảnh hưởng nặng nề đến sức khỏe, tuổi thọ và cả tương lai của người bệnh. Bệnh Thalassemia không còn là câu chuyện của riêng ai.
Với thông điệp “Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia không để ai bỏ lại phía sau"
Hãy bắt đầu từ một hành động nhỏ - xét nghiệm sàng lọc gen trước hôn nhân hoặc khi chuẩn bị sinh con. Đó là món quà sức khỏe quý giá bạn dành cho chính mình và thế hệ mai sau